Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmathen s.a. - ondansetronhydrochloriddihydrat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ondansetronhydrochloriddihydrat - filmovertrukne tabletter - 4 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ondansetronhydrochloriddihydrat - filmovertrukne tabletter - 8 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ondansetronhydrochloriddihydrat - injektionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmathen international s.a. - ondansetronhydrochloriddihydrat - filmovertrukne tabletter - 4 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmathen international s.a. - ondansetronhydrochloriddihydrat - filmovertrukne tabletter - 8 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmathen s.a. - ondansetronhydrochloriddihydrat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - ondansetronhydrochloriddihydrat - infusionsvæske, opløsning - 0,08 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er indiceret til behandling af proteasehæmmere (pi), der har oplevet hiv-1-inficerede voksne og børn over 4 år. agenerase kapsler bør normalt administreres med lavdosis ritonavir som en farmakokinetisk forstærker af amprenavir (se afsnit 4. 2 og 4. valget af amprenavir bør baseres på individuel test af viral resistens og behandlingshistorie hos patienter (se afsnit 5. gavn af agenerase forstærket med ritonavir er ikke blevet vist i pi nave patienter (se afsnit 5.